6 agosto 2026
Si inoltra circolare del Ministero della salute contenente indicazioni operative per la trasmissione dei reclami occorsi con i dispositivi medici, con i prodotti dell'Allegato XVI del Reg. (UE) 2017/745 e con i dispositivi medicodiagnostici in vitro, da parte degli operatori sanitari, degli utilizzatori profani e dei pazienti.
Allegati
- Circolare reclami[.pdf 168,18 Kb - 06/08/2026]
- Circolare reclami signed[.pdf 176,29 Kb - 06/08/2026]